金牛送福,喜讯连连,博日科技近日捷报频传。
本周,博日科技全新一代荧光定量PCR仪QuantGene 9600获得国家药品监督管理局(以下简称NMPA)批准为III类医疗器械,证书编号:20213220056。
QuantGene 9600
此次获得NMPA临床应用批准的QuantGene 9600,在秉承LineGene家族一贯优秀品质的基础上,采用了极为成熟的热电制冷技术,全新的光源和光路设计。
独特的恒流电源和6分区独立控温方式,保证本产品在荧光 定量分析上更为快速、准确和稳定。产品采用模块化设计,具有多种配置选择,同时新增温度梯度、样本4℃低温保存、自动除湿等多种功能,充分满足科学研究和临床医疗的需求。
产品特点
顶部成像式光电检测
01
采用顶部成像技术,同时采集96孔荧光信号,无检测时间差;
检测快 速,单个通道检测仅需1秒;
02
采用全新的阵列平场光源,可大幅度提升激发光效应,强化荧光信号;
03
激发和检测通道采用独立的滤光轮,无需拓展通道即可应对二次激发 检测实验,如双杂交探针的应用等;
04
采用进口高端光纤的集束传导设计,提升荧光信号强度,减少光传导损失,消除边缘光程差,无需校准。
6分区式热循环模块
01
采用72系列长寿命半导体制冷器(Ferrotec Peltier),寿命比传统TE提高3倍;
02
微热管阵列技术,提高热传导效率;
03
6分区精确独立控温,提升反应速度;
04
更优的温度均匀性,更快的升降温速度。
智能调节式热盖
01
内置式高密封性热盖,避免试剂挥发;
02
热盖自动调节,适配多种类型的试管,通用性强。
自动弹出式样品仓
全自动弹出式样品仓设计,操作便捷
全适配性软件系统
01
大屏幕触控式软件操作,全新人性化的运行界面,大大提升客户体验度;
02
适配手机/平板电脑APP, 实现用户远程操作和实时监控
03
国际化标准的全新UI设计,适应国内外主流市场用户的操作习惯;
04
灵活的程序设定、全面的分析和报告
智能化软件系统,无需调试增益,线性分析范围宽,实验结果再现性好。功能,全部参数可存储;
05
智能化软件系统,无需调试增益,线性分析范围宽,实验结果再现性好。
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