呼吸道感染是最常见的疾病之一，青少年和成人每年大约被感染2~4次，儿童每年大约被感染6~8次，通常伴有鼻腔、咽或喉部的急性炎症，除少数细菌感染外，大部分是病毒感染。新冠、甲型乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒传播力强危害大，流行病学与临床症状极为相似，双重传播增加疫情防控的难度。因此，开展新冠病毒、流感病毒等多种病原的检测，做好鉴别诊断，及时采取针对性防控措施是人民健康的重要保证。
本试剂盒采用荧光PCR法，搭配杭州博日科技股份有限公司自产QuantGene 9600和LineGene 9600 Plus实时荧光定量PCR仪，具有检测速度快、特异性好、灵敏度高的特点。本试剂盒选取新型冠状病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒和乙型流感病毒高度保守区域，设计特异性引物探针，引物和探针能与靶序列特异性结合，在逆转录酶和热启动 Taq DNA 聚合酶的作用下，特异性扩增该片段，荧光探针在扩增过程中被水解，产生荧光。检测体系含有dUTP-UDG酶防污染措施，将可能的产物污染充分降解，避免假阳性结果；另外设置内标，为人基因组上高保守区域，通过内标监测标本采集、运输、核酸提取及PCR扩增的整个过程，避免假阴性结果，保证整个过程的有效性。
产品特点
- 灵敏度高：最低检出限可达500 copies/mL,可精准识别低浓度病毒感染
- 内参质控：引入非竞争性内参用来监测整个提取和PCR
- 防污染体系：dUTP-UDG酶体系，减少气溶胶污染；
- 检测时间短：搭载博日FQD系列荧光定量PCR仪35 min可完成检测出报告